IDTechEx Tarafından Tartışılan Tanıda DNA Dizileme Potansiyeli


BOSTON, 4 Kasım 2022 /PRNewswire/ — DNA dizilemenin ortaya çıkışı, biyoloji anlayışımızda devrim yaratarak, genetiğe benzersiz bir içgörü düzeyi getirdi. DNA dizilimi ayrıca son derece kişiselleştirilmiş sağlık hizmetleri için potansiyel sunar: bir hastanın genomik bilgilerini sağlık kayıtlarına dahil ederek, tedaviler potansiyel olarak bireysel hastalara göre uyarlanabilir. IDTechEx raporu, “DNA Dizilimi 2023-2033: Teknolojiler, Pazarlar ve Tahminlerteknolojilerini ve pazarlarını araştırıyor. 8,2 milyar ABD Doları DNA dizileme endüstrisi.

IDTechEx Logosu

DNA dizileme endüstrisi için önemli bir itici güç, hızla düşen maliyetler olmuştur. Kayda değer bir örnek olarak, pazar lideri Illumina, bir insan tam genom dizisinin maliyetini, tahmini bir değerden düşürmeyi başardı. 1 milyon ABD Doları 2007 yılında 1 bin dolar Maliyetlerdeki bu büyük düşüşe rağmen, sağlık hizmetlerinde DNA dizilemenin kullanımı sınırlı olmaya devam ediyor – ancak dizileme, teşhis için çeşitli kullanım durumlarında açık bir potansiyel gösteriyor.

Sekanslama, PCR gibi genetik testlerin verimsiz olduğu uygulamaları desteklemek için kullanılabilir. Günümüzde sağlık hizmetlerinde DNA dizilemenin ana uygulamalarından biri olan kanser tedavisi için eşlik eden tanılamada (CDx) açık bir örnek gösterilmiştir. CDx, spesifik genlerin varlığını ve yokluğunu tanıyarak, bu hedefe yönelik tedavilerden özellikle yararlı veya zararlı etkiler alması muhtemel hastaları belirleyebilir. Bunlar PCR gibi genetik testlerle yapılabilirken, bu yöntemlerden elde edilen sınırlı bilgi işlemi yavaşlatabilir ve karmaşıklığı artırabilir. Tek bir mutasyonu saptamak için tek bir test verimsizdir; DNA dizileme ile mümkün olduğu gibi, çoklu genetik mutasyonları tespit edebilen daha gelişmiş testlere ihtiyaç vardır.

DNA dizilimi kanser tedavisine yardımcı olmak için kullanılabilir, ancak bir adım daha ileri gidebilir ve şunu sorabiliriz: DNA dizilemesi, geç evre kanseri tamamen önlemek için kullanılabilir mi? Bu, sıvı biyopsi testleri sağlamak için 2016 yılında dev Illumina’nın diziliminden çıkan bir girişim olan GRAIL’in hedefiydi. Bu testler, hastalığın erken teşhisine ve tedavisine izin vermek için potansiyel kanser belirtilerini tanımlamak için kandaki hücresiz nükleik asitleri sıralar. Şirketin istekleri, aşağıdaki gibi yatırımcıları cezbetti: Bill Gates ve Bezos Expeditions, etrafta yükseliyor 2 milyar ABD doları finansmanda. Popülasyon genomiğine artan ilgi bu hedefi daha da tamamlayabilir; DNA dizilimi yoluyla kansere karşı genetik yatkınlıkları (diğer birçok genetik hastalık arasında) belirleyerek, risk modelleri oluşturulabilir ve destek ve tedaviyi geliştirmek için önleyici tarama daha iyi hedeflenebilir. Bu, koruyucu bir sağlık modeline doğru ilerleyerek ve genetik hastalıktan kaynaklanan ciddi komplikasyonları tedavi etme ihtiyacını azaltarak sağlık hizmeti sağlayıcılarına önemli miktarda para tasarrufu sağlayabilir. Bir kez daha sıralama, sağladığı kapsamlı bilgi miktarıyla bu uygulamalarda net bir değer önerisi sunar.

Genetik hastalık için erken teşhis kavramı daha da genişleyebilir. DNA dizilimi için potansiyel olarak önemli bir uygulama, bir fetüsün belirli genetik anormalliklerle doğma riskini belirlemek için hamile bir kadının kanındaki DNA parçalarını analiz eden noninvaziv prenatal testtir (NIPT). NIPT, pediatriyi bilgilendirmek ve bu tür genetik koşullardan mustarip bir çocuğu yetiştirmeye hazırlanmaları gerekebilecek ebeveynleri bilgilendirmek için yardımcı olabilir. Etik kaygılar ve yasal kısıtlamalar bu pazarı kısıtlayabilse de, şüphesiz NIPT için bir talep var.

DNA dizilemesinin nihai hedefi, bir hastanın genetik dizisinin sağlık kayıtları ile bütünleştirilmesi ve tedavilerin bireylere göre kişiselleştirilmesine olanak tanımaktır. Bu, yüksek maliyetler ve sınırlı anlayışla engellenen iddialı ve oldukça karmaşık bir süreçtir. Ancak, sektörün yıllar içinde kaydettiği hızlı ilerleme, bu geleceğin göründüğünden daha az belirsiz olduğu anlamına gelebilir. DNA dizilemesinin bir gün klinik teşhis için gerçekten mantıklı bir seçim olduğunu kanıtlaması ve yeni bir sağlık hizmeti çağına yol açması mümkündür. Hızla gelişen bu sektör hakkında daha fazla bilgi için lütfen IDTechEx raporuna bakın, “DNA Dizilimi 2023-2033: Teknolojiler, Pazarlar ve Tahminler“. Örnek sayfalar bu sayfanın sağ tarafından indirilebilir – www.IDTechEx.com/DNA.

IDTechEx sağlık portföyü hakkında daha fazla bilgi edinmek için lütfen adresini ziyaret edin. www.IDTechEx.com/Research/Healthcare.

IDTechEx Hakkında

IDTechEx, Araştırma, Abonelik ve Danışmanlık ürünleri aracılığıyla stratejik iş kararlarınıza rehberlik ederek gelişen teknolojilerden yararlanmanıza yardımcı olur. Daha fazla bilgi için, [email protected] ile iletişime geçin veya adresini ziyaret edin. www.IDTechEx.com.

Medya bağlantısı:

Lucy Rogers
Satış ve Pazarlama Müdürü
bası[email protected]
+44(0)1223 812300

Sosyal Medya Bağlantıları:

Twitter: www.twitter.com/IDTechEx

Bağlantı: www.linkedin.com/company/IDTechEx

Facebook: www.facebook.com/IDTechExResearch

Logo:

Cision

Orijinal içeriği görüntüleyin:

rt

Kaynak bağlantısı

İçerik PR Newswire’a aittir. Sağlanan içerikten veya bu içerikle ilgili herhangi bir bağlantıdan Today Media sorumlu değildir. Today Media’nın Manşetleri, içeriğin doğruluğundan, güncelliğinden veya kalitesinden sorumlu değildir.




Kaynak : https://www.headlinesoftoday.com/topic/press-releases/the-potential-for-dna-sequencing-in-diagnostics-discussed-by-idtechex.html

Yorum yapın

SMM Panel PDF Kitap indir